L’Agence nationale pour l’alimentation et les médicaments (NAFDAC) du Nigeria a émis une alerte sanitaire urgente sur la présence de contrefaçons du contraceptif d’urgence Postinor 2 (Levonorgestrel 0,75 mg). Deux versions falsifiées ont été détectées sur le marché, exposant les consommatrices à de sérieux dangers.
Les lots suspects portent les références T36184B (fabrication août 2024, expiration août 2028) et 332 (fabrication mars 2023, expiration février 2027). Le produit authentique correspond au lot T32458H (février 2023 – février 2027).
Les emballages contrefaits présentent des erreurs visibles : police plus petite sur l’autocollant de vérification, mention erronée « Veify » au lieu de « Verify », et faute d’orthographe « Distnibuted » au lieu de « Distributed in Nigeria ».
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Selon la NAFDAC, ces médicaments illégaux exposent les utilisatrices à l’échec de la contraception d’urgence, à des réactions toxiques ou allergiques sévères, et à des effets secondaires imprévisibles. Certains lots pourraient contenir des substances nocives ou être fabriqués dans des conditions non stériles.
Les autorités ont ordonné le retrait immédiat des produits falsifiés et recommandent d’acheter Postinor 2 uniquement dans des pharmacies agréées. Les professionnels de santé doivent signaler tout produit suspect via le numéro gratuit 0800-162-3322, l’email sf.alert@nafdac.gov.ng ou la plateforme de pharmacovigilance de la NAFDAC.
Cette alerte sera également transmise au système mondial de surveillance de l’OMS afin de renforcer la lutte internationale contre les médicaments contrefaits.
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