Le laboratoire Gilead franchit un cap dans la lutte contre le VIH avec l’autorisation, accordée par les autorités sanitaires américaines, de Yeztugo, un traitement préventif novateur. Basé sur le principe actif lenacapavir, ce médicament propose une alternative révolutionnaire à la prophylaxie pré-exposition (PrEP) classique.
Yeztugo se différencie par sa simplicité d’usage : deux injections annuelles suffisent à garantir une protection quasi totale contre le VIH, contrairement aux traitements traditionnels qui nécessitent une prise quotidienne de comprimés.
Les études cliniques de Gilead démontrent une efficacité supérieure à 99,9 %. Ce qui offre un espoir concret aux personnes à risque, notamment celles rencontrant des difficultés à suivre un traitement régulier.
Daniel O’Day, PDG de Gilead, qualifie cette avancée de « journée historique dans la lutte contre le VIH ». Ce traitement pourrait révolutionner les approches préventives, particulièrement dans les régions où l’accès aux soins demeure limité.
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Cependant, malgré son potentiel, Yeztugo soulève des questions d’accès, notamment dans les pays en développement. Alors que l’Afrique subsaharienne concentre la majorité des nouvelles infections, le coût du traitement pourrait représenter un obstacle significatif.
Gilead devra donc collaborer avec des organisations internationales et mettre en place des licences élargies afin d’assurer une distribution juste et large. Parallèlement, des campagnes de sensibilisation seront nécessaires pour maximiser l’adoption de ce nouvel outil.
Si les défis financiers et logistiques sont relevés, ce traitement pourrait profondément transformer la lutte contre le sida, rapprochant le monde de l’objectif ultime d’élimination du virus.
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