L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (Abmed) a lancé une alerte sanitaire concernant plusieurs lots de CROISCARD-E 250 mg/125 UI, une suspension buvable conditionnée en flacons de 150 ml. Selon une information rapportée par Matin Libre, cette mesure fait suite à une non-conformité constatée au niveau des bouchons en plastique des flacons concernés.
Dans une note signée à Cotonou, le directeur général de l’Abmed invite les établissements pharmaceutiques et les formations sanitaires à retirer immédiatement les lots concernés de leurs stocks. Les produits doivent ensuite être retournés sans délai aux grossistes-répartiteurs, conformément aux instructions de l’autorité de régulation.
Fabriqué par le laboratoire Mslab, CROISCARD-E contient du calcium à 250 mg et de la vitamine D3 à 125 unités internationales (UI). Ces composants contribuent notamment au maintien d’une bonne santé osseuse.
Toutefois, l’anomalie constatée sur les bouchons des flacons a conduit l’Abmed à ordonner le rappel des lots concernés. Cette décision vise à prévenir les risques liés à cette non-conformité et à garantir la qualité des médicaments disponibles sur le marché béninois.
L’agence demande aux acteurs de la chaîne pharmaceutique de se conformer rapidement à cette instruction. Le retrait des produits concernés doit permettre de limiter les risques liés à leur distribution et à leur utilisation.
Cette alerte rappelle l’importance des contrôles de qualité et du respect des procédures de pharmacovigilance pour assurer la sécurité des patients. Les établissements de santé et les professionnels de la distribution pharmaceutique sont ainsi appelés à faire preuve de vigilance afin de garantir l’application effective de la mesure.
Les références précises des lots concernés ne figurent pas dans les informations fournies ici. Il convient donc de se reporter à la note officielle de l’Abmed pour identifier les produits visés par le rappel.
